DN-MAML1表达导致G1期阻滞，下调循环蛋白D1表达，并诱导GBM细胞凋亡。(A类)用DN-MAML1慢病毒或GFP对照病毒转染后第4天GBM细胞的细胞周期分布。细胞周期通过丙碘染色和FACS分析测定(n个≥ 3). (B类)DN-MAML1诱导GBM细胞凋亡。LN827、deltaU87和U87细胞被携带DN-MAML1或GFP的慢病毒感染两次。转导后48小时，采用PI和Annexin-V染色进行细胞凋亡检测，并进行流式细胞术分析*P（P）< 0.05, **P（P）<0.01，以及***P（P）<0.001比较了表达DN-MAML1的凋亡细胞与表达GFP的细胞的百分比(n个= 3). (C类)qPCR分析显示DN-MAML1被抑制循环蛋白D1在LN827、deltaU87和LN428细胞中表达。用DN-MAML1慢病毒或GFP控制病毒转导48小时后，从细胞中收集总RNA。循环蛋白D1GFP转导细胞的表达设置为100%*P（P）< 0.05, **P（P）<0.01，以及***P（P）与GFP控制病毒感染细胞相比<0.001(n个= 3).
