FH-或FLsiRNA转染改变了免疫定位测定的铁蛋白链水平。用对照非靶向siRNA转染细胞(A类,D类,克,J型)，FHsiRNA(B类,E类,小时,K（K）,M（M）–O（运行）)，或FLsiRNA(C类,F类,我,L（左）)并在4天后使用免疫标记铁蛋白链(A类,B类,C类)H-或(D类–F类,J型–M（M）)L-特异性抗血清，随后是Alexa Fluor-488结合二级抗体(绿色荧光）和DAPI染色(蓝色核）。阴性抗体对照用正常兔血清（对照血清）代替铁蛋白特异性抗血清孵育(克,小时,我). 显示了每种siRNA处理和标记L-铁蛋白的代表性细胞的更高放大倍数(J型–L（左）). (M（M）)FHsiRNA转染细胞4天，固定前用红色荧光染料标记1小时(N个). 覆盖层(O（运行）)显示同位化(黄色的)溶酶体中的铁蛋白(箭头).
