图4

答：。转染GFP-Atg16L1 24小时的HeLa细胞被固定，以显示Atg16L2小泡（绿色）。比例尺–10μm。B。用GFP-Atg16L1和mRFP-GPi瞬时转染20小时的HeLa细胞在饥饿培养基中再培养2小时。显示了具有GFP-Atg16L1（绿色）和mRFP-GPi（红色）的TIRF图像。箭头表示Atg16L1和GPi之间的共同定位。GFP-Atg16L1与mRFP-GPi共定位的百分比如图所示。n=2。比例尺–5μm。C、。转染GFP-Atg16L1的HeLa细胞24小时后，要么不治疗，要么用50μM dynasore（Sigma）处理4小时，然后用抗GFP（15 nm金颗粒）和抗甲氰菊酯（10 nm金颗粒”）抗体处理免疫金EM。在装箱区域可以看到协同放大。与Atg16L1/1000μM相关的氯氰菊酯涂层结构（CCS）的定量²如图所示。***-p<0.0001。比例尺–100 nm。图中的所有误差条代表SEM。