在单细胞中具有单分子敏感性的YFP融合文库的mRNA图谱。（A） 标记基因的mRNA可以通过荧光检测就地针对yfp公司使用DNA寡核苷酸探针的mRNA序列，该探针用一个Atto594荧光团标记。（B） 同一基因的蛋白质（左）和mRNA（右）在同一固定细胞中同时检测。（C） RNA-seq（红色）和FISH（蓝色）测量的平均mRNA数与平均蛋白数相关。各自的皮尔逊相关系数(第页)分别为0.54和0.77。每个点是一个基因的平均值。FISH数据是针对每个细胞表达100份以上蛋白质的基因而获取的，而RNA-seq数据包括所有表达的mRNA，这些mRNA没有融合到yfp公司标签。（D） mRNA噪声(σ米2/μ米2)与mRNA平均数成反比(μ米)，且高于泊松分布的预期值。（E） 137个高表达基因的mRNA Fano因子直方图。mRNA Fano因子(σ米2/μ米)所测菌株的值相似，集中在1.6左右，表明非泊松mRNA的产生或降解。
