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科学。作者手稿;PMC 2010年8月17日发布。
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科学。2010年7月30日;329(5991): 533–538.
数字对象标识:10.1126/科学1188308

图2

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蛋白质丰度和噪声的分析。(A) 1018个文库菌株必需蛋白质(蓝色)和所有蛋白质(粉红色)的平均拷贝数柱状图。几乎所有必需蛋白质的平均表达量都高于10拷贝/细胞,而一些非必需蛋白质的丰度较低。(B) 蛋白质表达噪音(σ第页2/μ第页2)与每个单元格的平均拷贝数(μ第页). 什么时候?μ第页<10,蛋白质表达噪音与平均值成反比,噪音下限(红色虚线)与固有噪音相同。什么时候?μ第页>10,由于外部噪声,噪声变得与平均值无关,并且始终高于~0.1(噪声限值由蓝色虚线表示)。(C) 在比细胞周期更长的时间尺度上实时观察蛋白质水平的缓慢波动,这源于外部噪声。每一次荧光痕迹都根据细胞大小进行标准化,并代表表达AcpP-YFP菌株的细胞谱系。黑线遵循单一血统;其余的后代有一条较浅的线。每个圆圈代表一个细胞分裂事件。不同细胞之间的差异主要来自缓慢变化的外部噪声,因为一个细胞在一个细胞周期内的波动相对较小。(D) 同一细胞中两种不同蛋白质相关性的两种颜色测量。GapA和AcpP这两种高表达蛋白分别在同一个蛋白中被Venus(YFP)和mCherry(RFP)标记大肠杆菌应变。蛋白质水平是相关的,相关系数为0.66,支持这样的假设,即在高表达水平下,对诸如核糖体等全局外源性因子的依赖性,而非基因特异性因子,支配着外源性噪声(参见(18)).

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