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FEBS信函。作者手稿;PMC 2010年7月28日发布。
以最终编辑形式发布为:
FEBS信函。2009年9月3日;583(17): 2749–2757.
2009年8月6日在线发布。 doi(操作界面):2016年10月10日/j.febslet.2009.07.058

图3

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单核细胞内内源性CXCR4/CD74受体复合物的形成。从MonoMac6细胞裂解物中共免疫沉淀内源性CD74/CXCR4复合物。(a) 流式细胞术直方图显示MonoMac6中CXCR4的丰富表面表达。比较抗CXCR4染色细胞(绿色)和FITC-IgG染色细胞(灰色)的荧光强度。(b) 流式细胞术分析与抗CD74染色相同(红色)。(c) 共免疫沉淀显示内源性CXCR4/CD74复合物的形成。对MonoMac6裂解产物进行抗CD74免疫沉淀,并使用抗CXCR4蛋白印迹检测复合CXCR4。(d) 为CD74开发的对照印迹。仅用珠子进行对照免疫沉淀(对照);输入通道表明对5%的MonoMac6裂解物进行了Western blot分析。分子量标准品在同一凝胶(Mr)中电泳。免疫沉淀;WB、Western blot。表明次级WB抗体对免疫球蛋白重链(IgG-HC)和轻链(Ig G-LC)进行了非特异性染色。*表明除了40 kDa的主要CXCR4带外,还检测到了第二个特异带,这可能代表不同糖基化的CXCR4变体(47 kDa)。

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