肌动蛋白网络在感染早期被利用。（A） RCs沿着肌动蛋白纤维的方向排列在细胞底部。BHK细胞感染SFV（MOI，50）并在2 h 30 min p.i固定。RCs用抗nsP3抗体染色（绿色），肌动蛋白用指骨苷-AF568染色（红色）。棒材，10μm。方框区域在最右侧的面板中以较高的放大倍数显示。（B） Blebbistatin可冻结活细胞中RCs的所有运动。BHK细胞感染SFV-ZsG VRPs（MOI，500），并在每次2小时30分钟时添加30 nM的布利司他丁。在添加药物后2分钟开始成像。显示了具有代表性的轨迹（右图）。记录速率为0.5帧/秒（0.5赫兹）。总记录时间为3分钟44秒。图像代表记录的第一帧。棒材，5μm。（C） （左）小泡的轨迹在面板B中圈出（暴露于镇静剂2分钟后）。（右）10分钟内使用镇静剂治疗后的轨迹。在这些图表下，显示了六条具有代表性的轨道的统计数据。（D） Blebbistatin治疗延迟了RC的向内运动和CPV的成熟。BHK细胞感染SFV（MOI，500），并在1 h 30 min p.i.时添加30 nM布利司他丁。样品在4 h p.i.固定，并用抗dsRNA抗体（绿色）和卵磷脂-AF568（红色）染色。（E） RCs的定位在四个字段中进行了量化（n表示分析的细胞总数），并与未经处理的样本进行了比较。误差条代表两个独立实验的SD。（F） 感染后期肌动蛋白破坏。用SFV（MOI，50）感染BHK细胞，并在6小时p.i下固定。如图A所述对样品进行染色。在最右侧的图中，方框区域以更高的放大率显示，显示出病毒诱导的含有肌动蛋白的丝状伪足样延伸。棒材，10μm。
