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免疫学杂志。作者手稿;PMC 2010年6月28日发布。
以最终编辑形式发布为:
免疫学杂志。2008年9月15日;181(6): 4255–4264.
数字对象标识:10.4049/jimmunol.181.6.4255

图4

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NF评估-κB活化和NF表达-κ在接受PBS或BEC的小鼠中用OVA致敏和激发后,肺匀浆中的B依赖性炎症基因。制备粉碎肺的核提取物用于评估NF-κB DNA通过EMSA结合。A类,显示了包含RelA和p50的DNA结合复合物。图像下方显示了密度定量的结果,并表示为Alum/OVA组PBS对照标准化的折叠增加±SEM。从肺部收集RNA,逆转录,并分析炎症细胞因子KC(B类)和CCL20(C类). 通过定量PCR分析总肺cDNA,并将数据归一化为看家基因HPRT。数据表示为平均相对表达式±SEMn个=每组4-5只小鼠。*,<0.05(学生)t吨与OVA/OVA组进行比较。

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