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2009年12月4日在线发布。 数字对象标识：10.1073/pnas.0909606106
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表3

人类载脂蛋白E多态性与物种差异

阿波（ApoE）残基（成熟肽）61一112158
人类apoE3R（右）C类R（右）
载脂蛋白E4R（右）R（右）R（右）
黑猩猩T型R（右）R（右）
大猩猩T型R（右）R（右）
猩猩T型R（右）R（右）
鼠标T型R（右）R（右）

一残基61通过影响C末端脂质结合的结构域相互作用确定载脂蛋白E蛋白结构(1,100,108). 虽然黑猩猩、其他灵长类动物和许多哺乳动物都有定义apoE4的R112和R158，但这些物种与人类apoE的残基61不同。利用R61T改变脂质结合亲和力基因工程小鼠apoE，使其与人类apoE4相似(108). 因此，黑猩猩apoE被预测具有类似apoE3的脂质结合(1). 尽管如此，与黑猩猩的其他氨基酸差异可能很重要，因为在人类血统中显示出正选择证据的8个氨基酸残基中，有4个位于脂质结合C末端(109).