图2

卵巢癌细胞株和患者样本中miR-15a和miR-16的表达及其与Bmi-1水平的相关性。（A） 使用TRIzol方法从卵巢癌细胞系中收集总RNA，并进行RT-PCR。比较C_t吨方法用于计算miR-15a或miR-16相对于RNU6B表达的相对丰度。微RNA相对于OSE细胞的相对折叠差异被表示出来。P<0.05（*）被认为是显著的。（B） 计算miR-15a和miR-16的平均相对折叠差异，并与患者样本中Bmi-1高表达组和低表达组进行比较。在Bmi-1高表达和低表达样本之间观察到的microRNA表达差异具有统计学意义（miR-15a和miR-16分别为p=0.04和p=0.02）。