目标SNP预测的验证(一)顶部，对于两个SNP，miRNA:：mRNA相互作用显示为活动等位基因（绿色）或非活动等位蛋白（红色）突出显示。与预测的相互作用miRNA共同转染的pGL3-SNP等位基因对的荧光素酶报告分析，rs799917-BRCA1：：miR-638基因（左面板）和rs334348-TGFBR1:：miR-628-5p（右侧面板）。荧光素酶活性相对于加扰阴性对照表达（=1）；值表示在六个重复中进行的至少三个独立实验的平均+/-标准偏差。根据miRanda预测，还显示了miRNA:：mRNA的相互作用，活动等位基因（绿色）或非活动等位蛋白（红色）突出显示。(b条)BRCA1（左侧面板）和TGFBR1（右侧面板）的WBmiR-638型和miR-628-5p分别在携带不同rs799917-BRCA1或rs334348-TGFBR1变体的细胞系中进行转染。基因型显示在免疫印迹的顶部；以下是报告的BRCA1和TGFBR1表达水平的标准化文丘里蛋白水平，并与每个细胞系的打乱阴性对照转染（=1）进行比较。(c（c）)miRNA转染后分析的所有细胞中BRCA1和TGFBR1蛋白减少的平均值（分别为左面板和右面板），与每个基因型的打乱自然对照（=1）相比。
