在新的报告行中显著增强了荧光标记。（a–b）与同一Cre驱动系交叉的不同报告系的荧光比较：第二部分-（a）中的Cre，以及聊天-（b）中的Cre。IHC表明使用抗GFP进行免疫染色。与在轴突投射中也可见的td番茄荧光不同，ZsGreen荧光主要局限于细胞体。比例尺，500μm。（c）单神经元荧光定量第二部分-Cre/Rosa26-EYFP，第二部分-Cre/Ai2或第二部分-Cre/Ai3小鼠，在暴露时间为140 ms（无饱和）的切片图像上。对三种类型的神经元进行量化，即小脑浦肯野细胞（cb，上面板）、皮层神经元（ctx，中面板）和海马CA1锥体神经元（hpc，下面板）。相对强度=对象（单元格）的强度–背景的强度。对于Ai2和Ai3中的每一个，n=30个神经元从每个区域的3个部分随机选择。对于Rosa-YFP，由于其他两个区域无法检测，因此在Purkinje细胞定量中仅使用了一个区域中随机选择的n=10个神经元。***p＜0.001。绘制的值为平均值±SEM。（d–h）td番茄标记的不同细胞类型的不同形态：（d）齿状颗粒细胞；（e） 皮层中间神经元；（f） 浦肯野细胞；（g） 小脑Bergmann胶质细胞；（h） 树突棘。（i）大脑皮层第6层神经元的丘脑皮质投射Ntsr1号机组-Cre/Ai14小鼠。（j）将rAAV-Cre注射到体感皮层的Ai14小鼠的皮层丘脑投射。（k）
体内麻醉患者视皮层2/3层td番茄表达神经元（红色）和OGB负载神经元（绿色）的双光子成像Wfs1型-Tg2-CreERT2/Ai9鼠标。比例尺，50μm。
