The anatomy of the果蝇属生殖系干细胞（GSC）生态位和不对称干细胞分裂。(A类)男性GSC壁龛：GSC和囊肿干细胞（CySCs）通过粘附连接（AJ）附着于轮毂细胞。GSC不对称分裂为自我更新，并产生一个启动分化程序的原核细胞（GB）。GB进一步经历四次同步的跨扩增分裂，产生16个由融合体连接的精原细胞。分光体是在GSC中观察到的fusome的球形版本。一对CySC封装GSC并提供GSC身份所需的信号。与GSC类似，CySC不对称分裂为自我更新并产生囊肿细胞。囊肿细胞退出细胞周期，其中一对包裹GB和精原细胞以促进分化。(B类)男性GSC通过中心体定向进行的不对称干细胞分裂：Upd配体由中枢细胞分泌，激活GSC和CySC中的JAK-STAT通路，以确定其干细胞身份。Zfh-1转录因子控制CySC的特性。CySC与中枢细胞一起决定GSC身份。有丝分裂纺锤体通过中心体的定位朝向中枢细胞。在间期，雄性GSC中的分光体不相对于中枢细胞定向。EGFR信号确保生殖细胞被囊肿细胞包裹。(C类)雌性GSC生态位：GSC通过粘附连接连接到帽细胞。GSC不对称分裂为自我更新，并产生一个启动分化的成囊细胞（CB）。CB分裂四次，产生16个由融合体连接的生殖细胞，其中只有一个成为卵母细胞，而剩下的15个细胞成为滋养细胞。护卫干细胞（ESC）包裹GSC，而其子代护卫细胞包裹发育中的生殖细胞。护送细胞后来被卵泡细胞取代，卵泡细胞是卵泡干细胞（FSC）的子代细胞。(D类)通过光谱体对雌性GSC进行不对称干细胞分裂：BMP信号和Piwi通过niche-GSC相互作用控制GSC身份。有丝分裂纺锤体通过将一个纺锤体极锚定在分光体上而朝向帽细胞，分光体始终定位在GSC的顶端。（图改编自Fuller and Spradling 2007年.)
