LpL对VLDL的脂解导致PPARα的激活使用UAS的瞬时联合转染三tk.luc报告员和Gal4-PPARα-LBD在NRVM中执行。用A）BSA、100mmol/L油酸盐、VLDL单独、LpL单独或VLDL+LpL刺激细胞12–14小时。B） BSA或LpL+VLDL（原始）、再隔离VLDL控制（VLDLc）或TG缺失VLDL，或VLDL+LpL+THL。C） 与A中相同的联合转染条件，但使用siCtrl或siCD36。条形图表示三个或三个以上实验的平均（±SE）相对光单位（RLU），每个实验一式三份，校正为雷尼利亚荧光素酶活性，并归一化为BSA刺激的细胞活性（=1.0）*第页每个siRNA与BSA治疗相比<0.05，†第页与VLDL+LpL相比≤0.05。
