图9

（A） 永久SV6.5（野生型）或SV2.1(Icap-1^−/−)在体外诱导前成骨细胞分化15天，然后通过相差显微镜观察骨结节的形成和组织。Insert是方框区域的放大倍数较高的视图；请注意，SV2.1单元的内聚性不如控制单元。（B） 球体由SV2.1形成，SV2.1被救出Icap-1cDNA或SV6.5前成骨细胞，并在37°C下孵育16小时后使用标准的悬滴试验方案进行分析。在每个实验条件下，我们每滴使用25000个细胞。对于抗体治疗，在浓缩过程中，在补充FN缺失血清的培养基中以最终浓度10μg/ml添加9EG7或对照抗体（ctl）。