KNOLLE不富含DRM馏分。提取自拟南芥细胞悬浮培养。从总膜（TM）部分、Triton-X-100（TX-100）洗涤剂/蛋白质比0（R0）下模拟提取的漂浮部分、以比4（R4）和比8（R8）萃取后的DRM部分中装载等量的膜蛋白（4μg）。针对富含DRM的标记蛋白PM-H KNOLLE的抗体+ATP酶（DRM）、DRM缺失（非DRM）蛋白BiP和SMT1。在三个独立的实验中也得到了类似的结果。
