S604磷酸化在DAB2IP活性中的作用。(一个)PER突变结构的示意图。(B类)在LY或TNF-α治疗后，用DAB2IP-F、S604A、C-PER和C-tPER构建物转染293细胞。细胞裂解物进行Western blot分析或与Akt共IP，并用Flag抗体进行检测。(C类)ASK1增加S604磷酸化。用含有ASK1野生型（WT）或激酶失活（KR；Lys 709被Arg取代）的DAB2IP-F或S604A突变体共同转染293细胞，然后用Arg检测细胞裂解物对-DAB2IP、DAB2IP或ASK1抗体。(天)每个功能域在DAB2IP介导的凋亡中的作用。LY或TNF-α处理后，将不同DAB2IP突变体转染C4-2细胞，流式细胞术检测细胞凋亡。
