DAB2IP抑制了PI3K-Akt并激活了ASK1。(A类和B类)LY（10μM）后从neo、D1和D2细胞制备细胞裂解物(A类)或TNF-α（100 ng/mL）(B类)处理30min，通过Western blot分析检测Akt或ASK1的活化。用总Akt或ASK1抗体剥离并重新制备同一膜，从而使相对激酶活化的定量标准化。数据（平均值±SEM）来自两个独立的实验。星号表示DAB2IP表达细胞和neo细胞之间的统计显著性，（*，P（P）< 0.1; **,P（P）< 0.05). (C类)用DAB2IP或对照siRNA转染PZ-HPV-7细胞，然后用LY或TNF-α处理，如A类或B类，并对Akt和ASK1激酶的相对活性进行量化。星号表示转染DAB2IP-siRNA细胞的细胞与对照siRNA相比具有统计学意义(P（P）< 0.05).
