IκB在Akt转化的细胞中被降解。用DMSO或蛋白酶体抑制剂MG132（2μM）处理转染载体控制的CEF、HA标记的myrAkt（Akt）或HA标记的Akt-T308A/S473A（Akt-AA）2 h。收集全细胞裂解物，电泳并用IκBα、磷酸-S473-Akt、HA或肌动蛋白抗体进行免疫印迹。所提供的数据代表了三个独立的实验。
