PKA通过抑制SRF而非Smad-binding elements（SBE）来调节TGF-β诱导的SMα-actin启动子激活。用荧光素酶报告子转染人肺成纤维细胞，获得−764碱基对(一)SM–α-肌动蛋白启动子(B类)SRF萤光素酶报告基因，或(C类)SBE-荧光素酶报告子和胸腺嘧啶激酶驱动肾小球（TK-RL）对照报告子。用10μM FSK预处理血清饥饿细胞15分钟，然后用2 ng/ml TGF-β刺激24小时。然后在细胞裂解液中测量荧光素酶的活性，并将其归一化为肾小球的活性。数据表示至少三次实验的结果，一式三份(*P（P）< 0.05).
