Mfn-null和OPA1-null细胞中基质和外膜标记物的行为。通过分别测量Mfn-null（A和D）和OPA1-null（B和E）细胞中基质标记物mito-PA-GFP-OMP25（D–F）的稀释度来监测完全融合和外膜融合。面板A、B、D和E显示了整个20分钟记录过程中每20秒10个线粒体的个体标准化荧光痕迹。在少数记录道中，不连续性可归因于记录过程中的短暂散焦。对A和B中的数据进行平均，得出C中的痕量。对D和E中的数据求平均，得出F中的微量。在E和F中，与Mfn-null细胞相比，来自OPA1-null细胞的线粒体的PA-GFP-OMP25荧光下降幅度更大。利用野生型细胞中6个线粒体的数据获得C的野生型平均值；使用来自5个线粒体的数据获得F的野生型平均值。F的图例显示在C中。
