dI1增强子的特性将EdI1增强子元件克隆到Cre重组酶上游，并用（A）条件交替mCherry/GFP（CAGG-loxP-mCherry-loxP-GFP）或（B、C）条件核GFP（CAGG-loxP-STOP-loxP-nGFP）质粒。鸡胚在第16阶段电穿孔，并固定在第23阶段（B、C）或第26阶段（A）。电穿孔神经管的交叉部分用dI-特异性抗体（B，C）染色。（A） 交替使用mCherry/GFP可以同时检测电穿孔细胞（表达mCherry）和表达EdI1增强子的细胞（表达GFP）。沿着整个背部/腹部水平，大多数细胞表达mCherry，而位于背部的细胞亚群表达GFP。（B） 电穿孔神经管的交叉部分用Isl1和Lhx2/9抗体染色。核GFP（nGFP）表达神经元为Lhx2/9+/以色列1-（C）电穿孔神经管的交叉部分用Isl1和Lhx1/5抗体染色。nGFP表达神经元为Lhx2/9+/长度x1/5-。（B，C）中的方框区域表示为每个面板底部不同通道中的放大。箭头指向表达nGFP的细胞。比例尺：50μm。
