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科学。作者手稿;PMC 2009年6月12日提供。
以最终编辑形式发布为:
科学。2008年12月12日;322(5908): 1695–1699.
2008年11月13日在线发布。 数字对象标识:10.1126/科学.1165395

图4

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miR-101位点的基因组缺失可能解释实体肿瘤中EZH2的过度表达。(一个)miR-101转录水平与前列腺癌进展中EZH2的表达呈负相关。使用来自良性邻近前列腺、前列腺癌(PCA)和转移性前列腺癌(MET)组织的总RNA对miR-101和miR-217进行qPCR。EZH2型从相同的RNA样本中分析表达。(B类)前列腺癌进展中miR-101-1和miR-101-2的基因组PCR。纵轴表示对数(基数2)相对量化值;虚线显示在日志的删除阈值处2(0.7)≈-0.51。为了清楚起见,每个样本类中的点都已水平移动。(C类)匹配正常、肿瘤和转移样本的热图表示(从右到左),其中miR-101转录,EZH2型评估miR-101-1和miR-101-2的相对拷贝数。miR-101和EZH2型表达由一个色阶表示,突出显示转录物的下调(绿色)、无改变(黑色)和上调(红色)。拷贝数的miR-101-1和miR-101-2相对定量(RQ)表示为纯合子丢失(<0.3;亮绿色)、单拷贝丢失(<0.7;浅绿色)、无拷贝数变化(>=0.7和<=1.3;黑色)、单副本增益(>1.3;浅红色)和双副本增益(>1.7;亮红色)。()有证据表明,与匹配的正常样本相比,肿瘤样本中的miR-101-1位点在身体上缺失。选择了9例miR-101-1位点拷贝数丢失的转移性前列腺癌,并对匹配的正常组织进行分析比较。钢筋高度表示原木中的差异2转移组织和匹配正常组织之间的(RQ)值。

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