图5

（A）CXCL8对HUVEC试管形成的影响。将HUVEC/成纤维细胞共培养系统（Kurabo co.）在CXCL8存在或不存在的情况下培养11天后，用抗CD31抗体对HUVEC进行染色。使用图像分析仪定量测量管形成面积。通过单因素方差分析和SNK检验进行多重比较。条形图表示SD*P（P）与对照组相比<0.01。（B）不同浓度CXCL8产生的PaCa细胞对HUVEC形成试管的影响。BxPC-3或MIA PaCa-2细胞与HUVEC和成纤维细胞一起培养，使用不含抗CXCL8 Ab（白柱）或抗CXCL8Ab（黑柱）的双室培养。HUVEC使用图像分析仪测量每种情况下的试管形成。采用单因素方差分析和SNK检验进行多重比较。横线表示SD*P（P）与抗CXCL8 Ab和MIA PaCa-2细胞治疗相比，<0.01。（C）通过共同培养PaCa、HUVEC和成纤维细胞进行血管生成的试管形成试验。C1类：控制；指挥与控制：用CXCL8培养（1 ng/mL）；C3类：用CXCL8培养（10 ng/mL）；补体第四成份：与BxPC-3共培养；C5级：与经抗CXCL8抗体处理的BxPC-3共培养（10µg/mL）；C6级：与MIA PaCa-2共培养；抄送7：与经抗CXCL8抗体（10µg/mL）（×40）处理的MIA PaCa-2共培养。（D）CXCL12对HUVEC管形成的影响。Matrigel上血管生成的试管形成试验按照材料和方法中的描述进行。通过在显微镜下计数9个随机区域/样品（x100），进一步量化内毒素的数量。（E）Matrigel上血管生成的试管形成试验。E1级：控件，E2级：用CXCL12培养（10 ng/mL）；E3公司：用CXCL12培养（100 ng/mL）；E4类：用抗CXCL12抗体（10µg/mL）培养。