Atg13对自噬至关重要。（A和B）用两种不同的Atg13 siRNA组或对照siRNA转染HeLa细胞。2天后，再次用相同的siRNA转染细胞并再培养3天。然后将细胞在常规DMEM或饥饿培养基中，在E64d（50μM）和pepstatin A（50μg/ml）存在或不存在的情况下孵育2小时（A）或在没有这些抑制剂的情况下持续4小时（B）。使用抗Atg13、抗LC3、抗p62和抗β-肌动蛋白抗体通过免疫印迹分析总裂解物。星号表示非特异性免疫反应带。（C） 用Atg13或对照siRNA处理稳定表达GFP-LC3的HeLa细胞。4d后，细胞在完全培养基或饥饿培养基中培养4h，然后通过荧光显微镜观察GFP-LC3.信号。比例尺，20μm。（D） 用E64d（50μM）和胃蛋白酶抑制剂A（50μg/ml）饥饿2 h，然后进行常规电子显微镜分析。箭头表示自噬空泡（自噬体+自溶体）。棒材，1μm。通过形态计量分析确定自噬液泡总面积与细胞质总面积的比值。
