Atg13与ULK1和FIP200形成复合物，并在饥饿期间部分脱磷酸。（A） 用FLAG-Atg13和HA-ULK1或HA-FIP200共同转染HEK293T细胞。然后使用抗FLAG抗体对细胞裂解物进行免疫沉淀（IP）。用所示抗体通过免疫印迹分析检测所得沉淀物。（B和C）HEK293T细胞被饥饿1小时或雷帕霉素（100 ng/ml）处理，其裂解物用抗ULK1（B）、抗Atg13抗体（C）或免疫前兔血清（Pre）免疫沉淀，并用指示的抗体进行免疫印迹分析。（D） HEK293T细胞、HeLa细胞和MEF在完全培养基或饥饿培养基中培养指定时间。将部分细胞裂解物（时间0）与λ-磷酸酶在有或无磷酸酶抑制剂的情况下孵育15分钟，然后使用抗Atg13抗体进行免疫印迹分析。星号表示非特异性免疫反应带。（E） Atg13在FIP200型−/−MEF公司。FIP200型+/+和FIP200型−/−MEF在完全培养基或饥饿培养基中培养60分钟。然后使用抗Atg13抗体通过免疫印迹分析细胞裂解物。（F） Atg13在没有ULK1的情况下脱磷酸。用抗Atg13抗体免疫印迹法分析用抗ULK1 siRNA处理的HeLa细胞。
