图3

对于p27^基普1在适当的时间点收集生长在含有4mM谷氨酰胺、1mM谷氨酰胺和0.5mM谷氨酰胺的培养基中的正常细胞（A）和转化细胞（B）的表达分析，并对来自总细胞提取物的40µg蛋白质进行SDS-PAGE，然后用p27进行Western印迹^基普1特异性抗体。显示了至少三个独立实验中的一个。p27的相对定量分析^基普1通过扫描仪采集Western印迹胶片并使用Image J程序进行密度分析后的蛋白质水平，如图2正常细胞（C）和转化细胞（D）。第27页^基普1通过免疫荧光染色分析p27在正常（E、F、G和H）和转化（I、L、M和N）细胞系中的细胞定位^基普1（红色染色），在添加4 mM谷氨酰胺（左图）或0.5 mM谷氨酸（右图）的培养基中生长24和96小时后。DAPI染色（蓝色染色）显示细胞核。这些图片是采集到的两个单一图像之间合并的结果。每个样本至少有200个细胞被评分。三个独立实验的平均值以G、H、M和N表示，误差条表示标准条，20µM。