图7。

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GLI1型是生存和维持人类PDAC癌细胞转化表型所必需的。(A类)L3.6、PANC1、MiaPaCa2和BxPC3胰腺癌细胞转染后48 h染色质凝集/边缘化和核碎裂(代表凋亡)的相对变化第1页或干扰控制shRNA,然后用25 mM环己酰亚胺进行处理。对四个高功率场中的300多个细胞进行了计数;凋亡细胞表示为总细胞的百分比。(B类)转染干扰shRNA的L3.6 PDAC细胞的Hoescht 33342染色,第1页,或第1页旁边有一个第1页-有抵抗力的GLI1型cDNA构建(rGLI1型). 箭头表示表示凋亡的核形态模式(蓝色,Hoechst 33342)。(C类)转染后检测L3.6、PANC1、MiaPaca2和BxPC3胰腺癌细胞的相对集落形成(非肿瘤性凤尾鱼生长)第1页或扰乱shRNA(对照)质粒。()BxPC3胰腺癌细胞的相对集落形成(野生型KRAS公司)转染致癌基因KRAS公司和干扰控制shRNA,shGli1型,或shGli1型旁边有一个第1页-抵抗的GLI1型cDNA救援结构(rGli1基因). (E类)相对变化荧光素酶转染Gli-Luciferase报告子的L3.6、PANC1、MiaPaCa2和BxPC3胰腺癌细胞中的活性shKRAS公司或加扰控制shRNA(如果)相对变化荧光素酶BXPC3活性(野生型KRAS公司)a转染胰腺癌细胞GLI-荧光素酶有或没有记者KRAS公司GLI1型表达式构造。(*)P值<0.01;(**)P值<0.05。