TGF-β和激活的Kras信号影响格利和第1部分以Smo-independent方式表达。(一个)的表达式平滑（Smo），第1部分，E-Cad、Gli1、和Gli3公司野生型总RNA提取物中的mRNA平滑（Smo）（4.2 NR）或平滑（Smo）用5 ng/mL重组TGF-β1刺激突变型（4.2R）PDAC细胞48小时后。mRNA水平表示为米格斯控制mRNA(B类)的表达式喀斯特，Gli1公司、和第1部分野生型总RNA提取物中的mRNA平滑（Smo）（4.2 NR）或平滑（Smo）用对照siRNA池或靶向siRNA池转染48小时后的突变体（4.2R）PDAC细胞喀斯特或Gli1公司.mRNA水平表示为米格斯控制mRNA(C类)转染对照siRNA池或靶向性siRNA池72小时后，用MTT培养的两个PDAC细胞系（4.2 NR和3.3）在540 nm处的吸光度（见材料和方法）喀斯特或Gli1公司血清饥饿24h后。(D类)用对照siRNA池（Ctrl）或靶向siRNA池转染小鼠PDAC 3.3细胞60小时后活化的Caspase 3免疫荧光染色的相对变化喀斯特或Gli1，血清饥饿12小时后。在五个区域评估染色情况，每个区域至少包含500个细胞。Act-Casp-3阳性细胞表达为DAPI细胞核的百分比；Ctrl处理细胞的百分比设置为100%。星号表示P（P）-值<0.01(一个), <0.05 (B类，C类)，或<0.005(D类).
