SPARC调节脂肪生成过程中的ECM生成。 A类，mRNA通过以下方法测定LNα1、LNα4、LNγ1和36B4的水平从成脂培养的前脂肪细胞中分离的总RNA的RT-PCR第2天、第4天和第6天，SPARC存在（+）或不存在（-）时为中等浓度。乐队密度归一化为36B4，以便进行量化。数字表示两种条件下的带密度比较比率（+/-SPARC）。B类诱导分化前脂肪细胞后24小时在5μ米磷酸盐缓冲盐水中的EDTA。发动机控制模块培养板上的蛋白质(发动机控制模块)和细胞内的裂解物(细胞)在含有0.5%的SDS-PAGE缓冲液中溶解β-巯基乙醇，SDS-PAGE分析。LN（LN-β/γ）免疫印迹法检测细胞FN。数字代表两种条件下的带密度比较比（+/-SPARC）。C类诱导脂肪生成后7天，2μg/ml牛血清白蛋白（BSA，一和c（c）)或2μg/ml SPARC（SPARC，b条和d日)，细胞暴露于抗小鼠LNα1β1γ1后接Cy3-结合二级抗体(红色)和Hoechst 33258染料(蓝色).一和b条，成熟脂肪细胞；c（c）和d日，未分化细胞。比例尺，20微米。
