VSV可诱导CCPs的形成。AF647标记的VSV（伪红色）和表达CLC-EGFP的HeLa细胞通过TIRFM进行活细胞成像。（A） 时间序列显示了一个受限的病毒颗粒（VSV-AF647中的白色箭头）及其下方的氯氰菊酯募集（CLC-EGFP中的白色图标，VSV[w/VSV]为52秒）。病毒随后分离并重新定位（VSV-AF647中的黑色箭头在131秒时出现），随后不久，坑崩塌（CLC-EGFP w/VSV在152到163秒时发生）。病毒再次确认后（VSV-AF647中的黑箭头在131秒时出现），病毒颗粒下方出现一个新的网格蛋白包被的凹坑（CLC-EGFP中的黑箭在391秒时出现VSV）。底部一行显示了无病毒（w/o VSV）关联的CCP时间序列（CLC-EGFP中的灰色箭头，w/o VSV为95秒）。（B） 与面板A中相同事件的Kymograph。白色箭头表示病毒和CLC信号在最初禁闭位置的出现和消失，黑色箭头表示第二个位置的平行事件。白色箭头（指示病毒从第一个位置消失）和黑色箭头（指示其在第二个位置出现）之间的条描述了病毒在质膜平面内运动的时间框架。（C） 强度图显示了病毒颗粒（红色方块）、病毒相关的网格蛋白（绿色菱形）和病毒依赖的CCP（灰色三角形）随时间的变化。
