VSV感染不依赖于AP-2。用抗AP-2α（AP2-1和AP2-2）或AP-2μ（AP2-3）的siRNA转染HeLa细胞。（A） 通过Western blotting对siRNA-处理细胞中AP-2α（顶面板）和AP-2μ（底面板）蛋白水平进行定量。结果显示为用AP2-1、-2或-3 siRNA处理的细胞中AP-2水平的百分比，并将其归一化为用AllStars阴性对照siRNA处理过的对照细胞中的AP-2水平，以及用作负荷对照的肌动蛋白水平。（B） 用AP2-1至AP2-3处理的细胞感染rVSV，用FACS对感染进行评分，所得值归一化为用AllStars阴性对照siRNA处理的细胞的感染水平。误差条表示三个实验的标准偏差。（C） 用AP2-1、-2和-3 siRNA或AllStars阴性对照siRNA处理的细胞感染rVSV 4小时。将AF594标记的Tfn加入样品中15分钟，固定前25分钟。分别使用小鼠抗AP-2α和AP-2μ抗体以及AF647标记的二级抗体检测AP-2α及AP-2μ水平。通过rVSV复制时GFP的表达检测感染。棒材，10μm。
