慢性自身免疫性CNS炎症损害SVZ成神经细胞的迁移。(A–C)EAE小鼠30岁时RMS的代表性甲苯胺蓝染色半薄切片(A类)和60 dpi(B类)和HC(C类). 取下相同的切片，重新切割超薄切片。在EM上对细胞进行了研究，并将其鉴定为成神经细胞或星形胶质细胞（下部面板中为红色和绿色）。注意30 dpi时EAE小鼠RMS的紊乱(A类)迁移神经母细胞和大量星形胶质细胞的数量极低。60 dpi时EAE小鼠的RMS表现出恢复正常形态的趋势(B类)，与HC相比(C类). 30 dpi处的箭头显示小胶质细胞（紫色）。比例尺：20μm。(D类)从具有代表性的HC（左侧面板）和EAE为30 dpi的鼠标（右侧面板）对整个RMS进行矢状重建。PSA-NCAM（红色）检测到迁移神经母细胞，而GFAP（绿色）检测到星形胶质细胞。注意正常PSA-NCAM+HC小鼠中的迁移细胞链（左侧面板）。相比之下，PSA-NCAM+30 dpi时，EAE小鼠RMS中的细胞在向嗅球迁移的过程中出现紊乱（右图）。EAE小鼠的GFAP数量也增加+RMS周围薄壁组织内的星形胶质细胞。冠状切面显示迁移链明显紊乱，PSA-NCAM较少+EAE小鼠背部SVZ水平的成神经细胞（放大插图中的紫色细胞）。放大插图中的细胞核已用DAPI进行了复染。比例尺：50μm。LV=侧脑室。(E–J)冠状脑切片显示PSA-NCAM（红色）和NG2（绿色）的双重免疫荧光E类和F类)或Olig2（绿色G公司和H（H）). 注意，在30 dpi的EAE小鼠中，NG2和Olig2都没有共同染色(F类和H（H）)和HC(E类和G公司). 在我和J型，HC小鼠的NeuN染色（绿色）(我)在EAE小鼠中(J型)分别为30 dpi。请注意，这两只小鼠的SVZ（周围有一条连续的线）中几乎没有细胞染色，而大多数纹状体神经元染色（箭头）。在所有面板中，用DAPI对细胞核进行了复染，标尺为100μm。
