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图4。

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Bcl-x公司L(左)增加单位长度轴突的线粒体数量及其与突触前部位的共定位。(A类)海马培养物中转染轴突的荧光显微镜用MitoTracker Red染色。神经元要么按指示转染,要么用ABT-737处理(两者均用DIV5)。轴突图像旁边的白点显示轴突轨迹。对对照组和ABT-737的每6μm轴突中MitoTracker染色的线粒体数量(平均值±SEM)进行定量(n个=每组6个神经元)和GFP-Bcl-xL(左)(n个=总共15个神经元的三个独立实验中的每一个都是5)。*,P(P)< 0.05; ***,P(P)< 0.001. (B类)通过仅表达GFP或GFP-Bcl-x的神经元(DIV13)之间的突触密度确定的突触轮廓的代表性电子显微图L(左)数据量化C–E类.V,囊泡;SD,突触密度;M、 线粒体。(比例尺:500 nm。)(C类)包含线粒体的突触轮廓的百分比。(D类)每个突触轮廓的小泡数。(E类)如果存在线粒体,并且神经元表达GFP-Bclx,则每个突触轮廓上的小泡数量更大L(左). *,P(P)< 0.05; ***,P(P)< 0.001.

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