图1

诱导细胞-细胞接触后不同时间MDCK克隆II/G和II/J细胞微管的共焦图像（立体对）。融合MDCK克隆II/G（A–E）和II/J（F–J）培养物是通过在含有5μM Ca的DMEM/FBS中的胶原涂层聚碳酸酯过滤器上以融合密度接种“接触幼稚”细胞来建立的²⁺随后通过升高Ca启动同步电池-电池接触²⁺培养基浓度为1.8 mM。在诱导细胞-细胞接触后的指定时间，按照材料和方法中的描述，用抗α-和β-微管蛋白的单克隆抗体固定并处理样品进行免疫荧光。使用0.2μm的z步长从每个样本收集的序列图像中生成立体成对图像堆栈。（E） 将图像堆栈的前8μm从96小时克隆II/G细胞样品的立体对中移除，以便可以轻松查看皮层微管的组织。棒材，10μm。