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《细胞生物学杂志》。10.1083/jcb.200803137
Axe等人。

•图S1三种PI（3）P-结合蛋白对饥饿的反应。

•图S2高水平的WT DFCP1过度表达抑制自噬体的形成，而RNAi下调DFCP1并不抑制自噬体的形成。

•图S3GFP-DFP1与自噬相关蛋白和内质网的共定位。

•图S4DFCP1的免疫电镜定位。

•图S5本研究中使用的细胞系自噬的三种独立分析。

•视频1饥饿期间GFP-FYVE-TM和dsRed-ER的双重成像显示GFP-FYVE-TM点状结构的形成。

•视频2饥饿期间GFP-DFCP1的单次成像显示DFCP1点状结构的形成。

•视频3饥饿期间GFP-DFCP1（绿色）、mRFP-MAP-LC3（红色）和CFP-ER（蓝色）的三重成像显示，自噬体从omegasome形成（箭头所示）。

•视频4饥饿期间GFP-DFCP1（绿色）和dsRed-ER（红色）的双重成像（使用TIRF）显示与内质网密切相关的omegasome形成和塌陷。

•视频5视频显示了GFP-DFCP1（绿色）和mRFP-MAP-LC3（红色）在不同旋转平面上的三维重建。

•视频6饥饿期间GFP-DFCP1（绿色）和mRFP-MAP-LC3（红色）的双重成像显示了自噬体形成最后一步的几个例子，该步骤涉及omegasome退出。

•视频7饥饿期间GFP-DFCP1（绿色）、mRFP-Vps34（红色）和CFP-ER（蓝色）的三重成像显示，与Vps34颗粒紧密相关的ω体形成。