图3

TGF-β1刺激增加AT₁R蛋白水平和ANG II诱导的ERK1/2活化。hPFB生长到70-80%的汇合处，洗涤两次，缺血清24小时。一：hPFB随后与TGF-β1（4 ng/ml）孵育指定时间，AT₁R放射受体结合分析按照实验程序进行。数据表示为相对于未处理（即0 h）hPFB的相对增加。误差条代表3个独立实验的SE*P（P）与未经处理的hPFBs相比，TGF-β1处理的hPFBs<0.01。B类：hPFB无血清24 h，与TGF-β1孵育（4 ng/ml，8 h），并用0.1μM ANG II进一步激活5 min，通过Western blot分析测定磷酸化ERK1/2激活。剥离印迹，并用ERK1/2特异性抗体进行重复。数据代表了3个单独的实验。C类：通过密度分析对每个放射自显影进行定量，ERK1/2磷酸化（p）用ERK1/2蛋白水平进行标准化，并绘制为ANGⅡ诱导的pERK1/2相对于非ANGⅡ诱发的pERK1/2值的相对增加。误差条代表3个独立实验的SE*P（P）<0.01，TGF-β1治疗与未治疗hPFB。