图4

E1A抑制低氧驱动转录(31).(一)用1μg pCMV-lacZ共转染Hep3B细胞和0.5μg Epo49-Luc(32)（条形图下方图示）和加上Bluescript DNA（Stratagene），总量达到16μg。20小时后，细胞感染了5型腺病毒携带指示的E1A缺失突变。1101突变株删除E1A残基4–25，而1107突变体删除残基111–123。E1AΔ111-123与p300/CBP相互作用，但不与pRB相互作用(33)，同时E1AΔ4-25不识别p300/CBP，但与口袋结合蛋白质(33). 腺病毒也有突变（dl520）不能合成13S E1A(34). (B类)Hep3B细胞感染野生型或突变型腺病毒一感染后，将细胞置于1%或21%O₂持续6小时；提取细胞总RNA使用VEGF探针进行Northern blots分析。