miR-141和miR-200c诱导间充质-上皮转化。(A类)未分化癌细胞系中两种microRNAs（miRNAs）的过度表达可诱导间充质-上皮转化，表现为E-cadherin（绿色）的上调、E-cadherin的部分膜性移位和基底-顶端极性的恢复（见z模式）。miR-200c的作用更强，与ZEB1基因敲除的作用相当。(B类)上面板：miR-200c抑制MDA-MB231细胞的迁移。下面板：Matrigel侵入分析的图片和量化。miR-200c转染强烈抑制了MDA-MB231对Matrigel的侵袭，与短干扰（si）RNA介导的ZEB1敲除类似。(C类)转染miR-141和miR-200c的miRNA抑制剂的分化癌细胞株显示细胞散射增加、波形蛋白（HPAF2）上调或E-cadherin（DLD1）表达降低。相反，稳定敲除ZEB1（SW480-shZEB1）诱导的上皮表型不能被miRNA抑制剂逆转。sh，短发夹；ZEB1，锌指电子盒绑定同源盒1。
