c-Myc过度表达发生在缺乏c-myc公司基因扩增或编码序列突变。(一)c（c）-myc公司基因扩增见于HL-60细胞，但不见于REH、SupB15或K562细胞。每个细胞系的100个细胞（20个中期和80个间期）通过FISH分析，使用c-myc公司探针（蓝色）和CEP8着丝粒探针作为8号染色体的标识符（绿色）。两个c-myc公司在第8染色体上的SupB15细胞中可见信号。四个c-myc公司在REH细胞中可以看到信号，其中两个位于第8染色体上，另外两个位于其他染色体上。c的三个信号-myc公司在K562细胞中发现三个CEP8，表明为8三体。除了两个正常c-myc公司8号染色体上的信号-myc公司基因扩增，以c块的形式-myc公司-在HL-60细胞系中检测到另一个中期染色体上的阳性信号和间期细胞中的多个信号（红色箭头）。(b条)白血病细胞系中c-Myc蛋白水平升高。从HL-60（AML）、K562（CML）、REH（ALL）和Sup-B15（ALL。Western blot分析采用25μ每个样本中的g蛋白。用C33抗c-Myc（1-5道）和N262抗c-Myc（6道和7道）以及抗肌动蛋白抗体探测印迹。(c（c）)HL-60、K562、REH和SupB15细胞中不存在c-Myc编码序列突变。每个细胞系的总RNA用于PCR逆转录，以扩增整个c-Myc编码区，并对其进行测序。四种白血病细胞系中的每一种细胞的c-Myc的Box I区域（布鲁基特淋巴瘤突变热点）的氨基酸与已知突变的CA46伯基特淋巴瘤细胞系进行了比较。
