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分子细胞生物学。1996年1月；16(1): 105–114.
数字对象标识：10.1128/立方米.16.1.105
预防性维修识别码：PMC230983型
PMID：8524286

Lambda相互作用蛋白，一种新型蛋白质，与非典型蛋白激酶C同型Lambda/iota的锌指结构域特异性相互作用，并在体内外刺激其激酶活性。

M T直径-机械,M M市政,P桑切斯,J洛扎诺，以及J莫斯卡特
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摘要

蛋白激酶C（PKC）非典型亚家族的成员在结构和功能上与其他PKC同系物存在显著差异。因此，与经典或新型PKC相比，它们不被二酰基甘油或佛波酯激活。然而，非典型PKC是重要的脂质第二信使（如神经酰胺、磷脂酸和3'-磷脂酰肌醇）的靶点。两种非典型PKC（lambda/iota PKC和zeta PKC）中的催化序列和假底物序列是相同的，但与传统或新型PKC中的序列有显著差异。研究表明，微量注射具有非典型PKC同工酶假底物序列但不具有α-PKC或ε-PKC序列的肽可显著抑制爪蟾卵母细胞的成熟和NF-kappa B活化，以及静止小鼠成纤维细胞DNA合成的重新启动。这表明其中一种或两种非典型亚型在细胞信号传递中都很重要。除了假底物外，lambda/iota PKC和zeta PKC之间序列的主要差异位于调控域。因此，两种非典型PKC之间的任何功能差异都可能存在于该区域。我们在此报道了lambda相互作用蛋白（LIP）的分子特征，这是一种新的蛋白，与lambda/iota PKC的锌指特异性相互作用，但与ζPKC不特异性相互作用。我们在本文中表明，这种相互作用不仅在体外而且在体内都能检测到，LIP在体外和体内激活lambda/iota PKC而不是zeta PKC，并且这种相互作用在功能上是相关的。因此，LIP的表达导致kappa B依赖性启动子的反式激活，其方式依赖于lambda/iota PKC。据我们所知，这是第一篇关于PKC蛋白激活剂的克隆和表征的报告，PKC蛋白活化剂与锌指结构域结合，锌指结构区目前被认为是脂质调节剂的结合位点。LIP与lambda/iota PKC结合，但不与高度相关的zeta PKC亚型结合，这一事实表明，不同PKC亚家族成员活化的特异性很可能由LIP等蛋白质而非脂质活化剂解释。

全文

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选定的引用

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