去除IL-3后，谷氨酸1/HK1细胞和mAkt细胞部分保持NAD（P）H水平。对照（Neo）、Glut1/HK1和mAkt细胞在IL-3（A）存在下生长或从IL-3（B）中提取12小时。然后对细胞进行NAD（P）h荧光的荧光光谱分析，以确定每种细胞类型的总的、线粒体可及的和胞质可及的NAD（P）h含量。建立荧光基线后，用原核细胞FCCP刺激线粒体NADH氧化（垂直线处添加）。然后，通过观察添加mPyruvate（在垂直线上添加）后NADH荧光随时间的减少来估计每个样品的细胞液NADH含量。通过细胞溶质酶乳酸脱氢酶的作用，mPyruvate导致细胞溶质NADH的耗竭。（C） 在有IL-3或无IL-3的情况下12小时后，在对照细胞、谷蛋白1/HK1和mAkt细胞中测定戊糖磷酸穿梭活性。所示值是三份样品结果的平均值；误差线表示标准偏差。
