图7。

Akt可防止生长因子退出后PFK1蛋白水平和活性的损失。对照组（Neo）、谷氨酸1/HK1和mAkt细胞在有IL-3的情况下生长，或在无IL-3的条件下生长12小时。（A） 分离RNA，通过northern杂交检测PFK1的表达。（B） 用Western blot分析全细胞裂解产物中PFK1蛋白的表达。纯化的兔肌肉PFK1显示为尺寸标准。（C） 对细胞裂解物进行PFK1活性测试。所示值是三份样品结果的平均值；误差线表示标准偏差。