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发展。作者手稿;PMC 2008年4月10日提供。
以最终编辑形式发布为:
发展。2000年3月;127(6): 1173–1183.
数字对象标识:10.1242/dev.127.6.1173

图2

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Cer-S抑制Xnrs公司但不是激活素,德里埃,Vg1Xnr3号机组.共同注入cer-S标准mRNA(150pg进入单个动物卵裂球)通过以下途径抑制异位囊胚唇的形成Xnr1号机组(50 pg,D'),但不是激活素(30 pg),德里埃(150 pg)或A-Vg1型(50 pg)mRNA(A'-D')。Xnr2号机组mRNA(150pg)也被抑制(数据未显示)。尽管每个TGF-βmRNA的使用剂量不同,但都进行了滴定,以引起类似的生物反应。tALK4(锁定4)(800 pg)mRNA阻断了所有测试的TGF-β中胚层诱导物(A“-D”)。异位的卵裂孔唇在注射的动物帽区域被视为较暗的区域,这是由于瓶细胞的顶端收缩(Lustig等人,1996年). (E)Xnr3号机组(1.2 ng)是神经(NCAM公司)但不是中胚层(α-肌动蛋白)微注射动物帽中的诱导剂(第2和第3通道)。铈硫mRNA(600pg)不抑制Xnr3号机组动物帽的活动(第4和第5道)。EF1α用作加载控件。

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