图3

（A1）当仅对单个离子物种具有渗透性的通道被激活时（描述为电导，G公司)，为膜电容充电所需的电流C类_米这个离子的平衡势(E类)可以忽略不计。因此，穿过膜的净离子通量非常小。（A2）在协同激活和抑制期间，谷氨酸和GABA修饰的离子通道(G公司_纳和G公司_氯分别）被激活。同时流入相反电荷的钠⁺和Cl⁻离子，由离子电化学梯度驱动(V（V）_米−E类_纳和V（V）_米−E类_氯)，发生。因此，Na的大部分净流入量⁺和Cl⁻离子是电中性的（参见方程式1).

（B） 描述兴奋性和抑制性突触处通道和转运体介导的离子通量的简化方案，其中Cl的净流入⁻和Na⁺穿过谷氨酸和GABA门控离子通道的离子被K-Cl共转运蛋白KCC2（或其他KCC亚型）和Na-K ATP酶抵消。K（K）⁺Na-K AT-Pase的积累通常导致E值_K（K）约为−100 mV，这是超极化GABA能抑制的基本要求：K⁺电化学梯度设置Cl的驱动力⁻KCC2挤压。因为Na-K ATP酶占据两个K⁺一个ATP水解循环的离子，两个Cl⁻离子被挤压出来的代价是一个ATP。因此，消耗一个ATP分子的Na-K泵的一个循环可以抵消两个Cl的流入⁻离子和三钠⁺离子。“Out”和“in”分别指细胞外和细胞内的隔室。在（A2）中，设定极性的霍奇金-赫胥黎惯例E类_纳和E类_氯被采纳。