图4。

塞拉斯托尔激活哺乳动物的抗氧化反应。（A） 从用指定剂量的雷公藤红素或二甲基亚砜载体处理的RKO细胞中分离出RNA，并按照材料和方法对所示转录物的cDNA进行PCR反应。18秒对RNA水平进行分析，以确定等负荷。在三个独立的实验中也得到了类似的结果。（B） 用荧光素酶构建物转染RKO细胞20–24 h。用指示浓度的雷公藤红素处理细胞8 h，裂解细胞，检测萤火虫荧光素瘤酶活性，并用标准化的转染效率雷尼利亚荧光素酶活性。结果（平均值±标准偏差）来自三次重复细胞处理，是两个独立实验的代表。