图4。

细菌在给药微粒或“细菌”（但非可溶性）抗原后阻止T细胞增殖。（A） 在有细菌存在的情况下，观察到T细胞对微粒抗原增殖的剂量依赖性抑制。将CFSE标记的DO11.10 CD4转移给BALB/c受体小鼠⁺T细胞。10⁷每天注射与0.25μg OVA蛋白共价偶联的羧基化微球，同时增加细菌浓度（范围：10²–10⁷CFU）。CD4细胞点图⁺CFSE公司⁺报告了皮下注射后第3天从DLN收集的T细胞。（B） 0.25μg可溶性OVA在无细胞转运的情况下到达DLN，并由常驻APC提供，在与细菌浓度增加同时注射时激活T细胞。（C）“细菌”重组OVA仅在注射大量（10⁷低剂量的细菌或对照非重组BTpGEX（第一组）不会诱导DO11.10 T细胞增殖。（D） 仅在注射10后⁷细菌的CFU可以在DLN中回收，但不能在脾脏中回收。通过从治疗小鼠的脾脏和DLN收集细胞，并将细胞裂解物涂布在LB琼脂上，评估注射部位的细菌逃逸。（E） 携带可溶性OVA的树突状细胞在单独注射或清除共培养细菌后均可诱导良好的T细胞增殖反应。