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《实验医学杂志》。1982年4月1日;155(4): 1063–1074.
数字对象标识:10.1084/jem.155.4.1063
预防性维修识别码:项目经理2186638
PMID:6460831

环磷酰胺促进的已建立肿瘤的过继免疫疗法依赖于肿瘤诱导的抑制性T细胞的消除

摘要

根据先前的研究表明肿瘤诱导的T细胞介导的免疫抑制是Meth A纤维肉瘤过继免疫治疗的障碍,预测环磷酰胺治疗肿瘤携带者将消除这一障碍,并允许被动转移的免疫T细胞导致肿瘤退行。研究发现,仅输注免疫脾细胞对肿瘤生长没有影响,而仅用环磷酰胺可暂时阻止肿瘤进展。相反,静脉注射100 mg/kg环磷酰胺,1小时后再静脉输注肿瘤免疫脾细胞的联合治疗,可使小肿瘤和大肿瘤完全永久消退。静脉输注来自已确诊肿瘤供体的脾T细胞,而非来自正常供体的脾脏细胞,可完全抑制联合治疗引起的肿瘤退化。用100 mg/kg的环磷酰胺治疗荷瘤供体,从脾脏中清除这些抑制性T细胞。相反,免疫T细胞对这种剂量的环磷酰胺具有抵抗力。这些结果表明,静脉内灌注的肿瘤致敏T细胞未能引起生长在同基因或半同基因宿主中的Meth A纤维肉瘤的退化,是由于存在肿瘤诱导的环磷酰胺敏感抑制T细胞群所致。

全文

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选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

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文章来自实验医学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社