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图6。

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小窝蛋白-1突变体的表达水平与LD靶向性无关。用PLAP-HA(作为转染和负载对照)和Ins-7L1(泳道1)、Ins-7L2(泳道2)、Ins-7L(1+2)+Δ112-125(泳道3)、Δ59(泳道4)、Ins-7L(1+2)(泳道5)或Δ112-125(泳道6)共转染FRT细胞;或者,在单独的实验中,使用Ins-7L(1+2)(通道7)或ΔC(通道8)在单独的凝胶上进行分析。用凝胶负载缓冲液溶解细胞,用SDS-PAGE和Western blotting分析等等分溶解液中的蛋白质。切割印迹,用抗PLAP抗体探测顶部,用抗veolin抗体探测底部。用HRP–驴抗兔IgG对两半进行检测,并用ECL观察蛋白质。

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