S6K1缺陷小鼠的磷酸化Akt基础水平增加，在L-LTP诱导刺激后进一步增强。将野生型（WT）或S6K1基因敲除（S6K1 KO）小鼠的海马切片置于记录室中，并给予测试脉冲或L-LTP诱导刺激（四组100 Hz刺激，间隔5分钟）。在发出刺激（4×HFS）后10分钟或在接收试验脉冲（对照）的同等时间后取出切片，冷冻并进行显微解剖；CA1立即均质并用所示抗体进行蛋白质印迹分析。(A类)Ser 473磷酸化Akt（p-Akt）、总Akt、Ser235/Ser236磷酸化核糖体蛋白S6（pp-S6）、总核糖体蛋白质S6（S6）和70-kD亚型S6K1（p70S6K1）的代表性Western blot。(B类)4×HFS后，WT切片中S6的磷酸化水平显著增加（实心条，对照组=100±12%，4×HFS=158±14%，n=3*P（P）< 0.05). 相反，在4×HFS后，S6K1 KO切片中观察到S6的磷酸化水平略有增加，但没有统计学意义（开条，对照=119±11%，4×HFS=142±20%，n=3，P（P）= 0.11). pp-S6的免疫反应性归一化为总S6。数值为平均值±SEM，并绘制为%野生型对照。(C类)4×HFS后WT切片中Akt的磷酸化水平显著增加（实心棒，对照=100±4%，4×HFS=134±16%，n=4*P（P）< 0.05). 与有或无L-LTP诱导刺激的WT小鼠相比，S6K1 KO小鼠的磷酸化Akt水平异常升高（开放栏，对照组=135±16%，4×HFS=232±48%，n=4*P（P）< 0.05). p-Akt的免疫反应性归一化为总Akt。数值为平均值±SEM，并绘制为%野生型对照。统计数据采用单向方差分析进行计算，对原始数据进行多次比较，然后在适当的情况下进行Tukey检验。
